Reaktionen, die wir sicher beherrschen: Friedel-Crafts-Acylierung, Bromierung, Chlorierung, Grignard-Reaktionen, Kupplung, asymmetrische chirale Synthese (einschließlich asymmetrischer Reduktion und Alkylierung), Heterocyclensynthese, Reduktion, Hofmann-Umlagerung und weitere Standardreaktionen.

Friedel-Crafts-Acylierung

Die Friedel-Crafts-Acylierung ist ein klassischer Weg zur Acylierung organischer Verbindungen, zum Beispiel Ar-H + RCOCl → Ar-CO-R + HCl.

Grignard-Reaktion

Die Grignard-Reaktion ist eine klassische Methode zur Alkylierung organischer Verbindungen. Wir setzen Grignard-Reagenzien häufig für Zwischenprodukte und Wirkstoffe der Pharmachemie ein. Durch die trockene Luft vor Ort liegt der Ansatz zwischen 500 kg und mehreren Tonnen je Kessel.

R-X+Mg→R-MgX

RMgX + H₂O → RH + Mg(OH)X

RMgX + ROH → RH + ROMgX

RMgX + RCOOH → RH + RCOOMgX

RMgX + NH₃ → RH + NH₂MgX

RMgX + RNH₂ → RH + RNHMgX

RMgX + RC≡CH → RH + RC≡CMgX

Bromierung

Die Bromierung ist der klassische Weg zur Bromreihe.

CH₃COOC₂H₅ + Br₂ → BrCH₂COOC₂H₅ + HBr

ClCH₂C≡CH + HBr → ClCH₂CH₂CH₂Br

3 RCOOH + PBr₃ → 3 RCOBr + HP(O)(OH)₂

Säurechloridbildung

Sulfonylchlorid, Oxalylchlorid, Chlor und Chlorwasserstoff werden häufig zur Bildung von Säurechloriden eingesetzt. Zum Beispiel:

R-COOH + SOCl₂ → R-COCl + SO₂ + HCl 

R-COOH + PCl₃ → R-COCl + HOPCl₂

Nitrierung

Organische Verbindungen werden in Nitroverbindungen (-NO₂) überführt. Die Nitrierung von Aromaten ist der wichtigste Weg zu aromatischen Nitroverbindungen. Nitrierungsmittel sind Salpetersäure und Nitrylhalogenide (NOX),
Nitroniumtetrafluoroborat und weitere. Am gebräuchlichsten ist ein Gemisch aus Schwefel- und Salpetersäure.

Ar─H+HNO₃→Ar─NO₂+H₂O

C₇H₈ + HNO₃ → C₇H₇NO₂ + H₂O