Los tres son reticulantes externos para resinas al agua que contienen grupos carboxilo o hidroxilo, pero los centros activos son distintos. La aziridina actúa por la tensión del anillo de tres miembros, la carbodiimida por el doble enlace acumulado N=C=N y el isocianato por –NCO. La comparación sigue el orden estructura → reacción → rendimiento → selección.
Características estructurales
Tipo habitual: tipo TMPTA, un esqueleto de trimetilolpropano más 3 anillos de aziridina
Grupo funcional principal: un heterociclo de nitrógeno de tres miembros (aziridina)
Tensión de anillo muy alta → alta actividad en la apertura electrófila del anillo
Multifuncional (de 3 a varios brazos), miscible con agua, alcoholes y cetonas, y estable a pH 7,5–10
Mecanismo de reacción
Compañero principal: carboxilo –COOH (emulsiones acrílicas y PU con función carboxilo)
Apertura de anillo catalizada por ácido → reticulación mediante enlaces amida / amina terciaria
Reacciona a temperatura ambiente y puede seguir reticulando en una película seca
Por debajo de pH 7 la reacción se acelera y la mezcla gelifica con facilidad; pH 8–9 es más seguro
Perfil de rendimiento
✅ Curado rápido a temperatura ambiente, con dosis baja (1–3 % sobre sólidos de resina)
✅ La resistencia al agua, al frote en húmedo y en seco, y la adhesión mejoran con rapidez
❌ Tiempo de vida útil corto (8–24 h; pierde actividad con facilidad tras la mezcla)
Usos habituales:
Pastas de estampación al agua, acabados de cuero, barnices para madera, tintas y adhesivos para películas protectoras
Características estructurales
Un doble enlace acumulado –N=C=N– en la cadena principal (semejante al producto que queda cuando un isocianato pierde CO₂)
Obtenida por policondensación de un diisocianato; un polímero multifuncional
Mucho menos reactiva frente al agua que –NCO
Suministrada como dispersión o emulsión al agua, con baja toxicidad y bajo VOC
Mecanismo de reacción
Selectividad: los grupos carboxilo reaccionan primero
–COOH ataca el carbono central de N=C=N → una O-acilisourea → transposición a una N-acilurea estable
No necesita catálisis de ácido fuerte. La reticulación empieza cuando se liberan grupos carboxilo libres al formarse la película
Reacción secundaria: hidrólisis lenta a una urea de baja actividad
Perfil de rendimiento
✅ Tiempo de vida útil largo (24–72 h, e incluso puede almacenarse como monocomponente)
✅ Baja toxicidad, sin formaldehído y sin liberación de NCO
✅ El enlace de acilurea resiste la hidrólisis → también actúa como estabilizador frente a la hidrólisis
✅ Más flexible que la aziridina
⚠️ La reticulación es más lenta que con aziridina. Necesita tiempo a temperatura ambiente, o un horneado a baja temperatura, para acelerarse
⚠️ Solo reacciona con grupos carboxilo y no actúa en una resina puramente hidroxifuncional
Dosis más alta
Densidad de reticulación: media a alta (depende del peso equivalente)
Usos habituales:
Recubrimientos de PU/acrílico al agua, adhesivos, recubrimientos resistentes a la hidrólisis, envases en contacto con alimentos y cuero de exportación
Características estructurales Dos formas de usarlo:
NCO hidrófilo modificado de dos componentes
(trímero de HDI + una cadena hidrófila de poliéter) → reacciona con –OH
NCO bloqueado
(bloqueado con una oxima, caprolactama o un alcohol) → horneado monocomponente
Centro activo: –N=C=O
Los tipos alifáticos (HDI) resisten el amarilleo; los aromáticos cuestan menos, pero amarillean
Tipo bloqueado: “inactivo a temperatura ambiente, desbloqueado por calor”
Mecanismo de reacción
NCO libre: con –OH → un uretano; con –NH₂ → una urea; con agua → una urea + CO₂
Tipo bloqueado: el calor elimina el agente de bloqueo → NCO libre → reticulación
Temperatura típica de desbloqueo: 100–150 °C (oximas: 120–140 °C)
Perfil de rendimiento
La mayor densidad de reticulación y la película más densa
✅ Las mayores ganancias en resistencia química, a disolventes, a la abrasión y en dureza
✅ Los sistemas alifáticos resisten bien la intemperie
❌ El tiempo de vida útil más corto (4–8 h en el sistema de dos componentes, y aún más corto con calor y humedad)
❌ Sensible al agua; el agua incorporada al mezclar provoca espuma o desactivación
❌ Necesita horneado (tipo bloqueado) o mezcla justo antes del uso (tipo libre)
❌ NCO libre, olor del agente de bloqueo y riesgo de restricción REACH
Usos habituales:
Acabados de madera de PU 2K al agua, repintado de automoción, recubrimientos industriales de horno, protección de metales y acabados de cuero sintético
| Característica | Aziridina | Carbodiimida | Isocianato al agua |
|---|---|---|---|
| Grupo activo | Anillo de aziridina (tensión del anillo de tres miembros) | -N=C=N- | -NCO |
| Compañero principal de reacción | -COOH | -COOH | -OH (también -NH₂ / -COOH) |
| Condiciones de curado | Curado rápido a temperatura ambiente | Temperatura ambiente o horneado a baja temperatura | Dos componentes a temperatura ambiente / tipo bloqueado, horneado |
| Tiempo de vida útil | Corto (8–24 h) | Largo (24–72 h) | El más corto en el sistema de dos componentes (4–8 h) |
| Densidad de reticulación | Media | Media a alta | Alta |
| Resistencia a la hidrólisis | Aceptable | Excelente | Excelente (uretano) |
| Resistencia química / a la abrasión | Buena | Muy buena | Sobresaliente |
| Flexibilidad | Tiende a ser frágil con una dosis alta | Flexible | Ajustable; la película horneada es dura |
| Sensibilidad al agua | Baja (pero sensible al pH) | Baja | Alta |
| Dosis | 1–3 % | 3–8 % | 5–10 % (tipo bloqueado) |
| Forma de suministro | Dos componentes, mezclado justo antes del uso | Mono o bicomponente | 2K, o un horneado monocomponente |
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